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Für die serotalin Active Men Prosta Formula liegen 4 unabhängig verifizierbare Qualitätsnachweise vor — darunter eine Verkehrsfähigkeitsbestätigung für den deutschen Markt, eine Schwermetall-Analyse, eine PAK-Analyse sowie eine mikrobiologische Untersuchung. Alle Prüfungen wurden von der AGROLAB LUFA GmbH in Kiel durchgeführt, einem nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditierten Prüflabor (DAkkS-Akkreditierung D-PL-14082-01-01). Die Ergebnisse bestätigen die Konformität mit dem deutschen Lebensmittelrecht und den Vorgaben der EU-Verordnung 2023/915 über Höchstgehalte für Kontaminanten in Lebensmitteln.

Die serotalin Active Men Prosta Formula ist ein Nahrungsergänzungsmittel mit Sägepalmen-Fruchtextrakt, Kürbiskern-Extrakt, Brennnesselblätter-Extrakt, Quercetin, Zink, Selen und Vitamin E. Die Produktion erfolgt in Deutschland.

Behördliche Einstufung & Verkehrsfähigkeit

Verkehrsfähigkeitsbestätigung für Deutschland

Aussteller
AGROLAB LUFA GmbH, Kiel
Datum
6. Januar 2026
Prüfbericht-Nr.
3721434-845725
Prüfzeitraum
19. Dezember 2025 bis 5. Januar 2026
Charge
L50443346
Ergebnis
Die analysierte Probe wurde unter Berücksichtigung der Messunsicherheiten, Toleranzen und aktuell gültigen Grenzwerte als verkehrsfähig in Deutschland eingestuft.
Prüfumfang
Schwermetalle (Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen), polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK), Mikrobiologie (Gesamtkeimzahl, Enterobacteriaceae, E. coli, koagulasepositive Staphylokokken, Hefen, Schimmelpilze, Salmonella spp.)
Bezugsnorm
Deutsches Lebensmittelrecht, VO (EU) 2023/915, Europäisches Arzneibuch (Ph.Eur.) Kapitel 5.1.4
Untersuchungsbestätigung ansehen (PDF)

Laboranalytik

Schwermetall-Analyse (Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen)

Aussteller
AGROLAB LUFA GmbH, Kiel
Datum
6. Januar 2026
Charge
L50443346
Ergebnis
Alle getesteten Schwermetallwerte lagen unterhalb der Grenzwerte der EU-Verordnung 2023/915: Blei (Pb): <0,50 mg/kg (Grenzwert: 3 mg/kg), Cadmium (Cd): <0,20 mg/kg (Grenzwert: 1 mg/kg), Quecksilber (Hg): <0,02 mg/kg (Grenzwert: 0,1 mg/kg), Arsen (As): <0,50 mg/kg.
Prüfmethode
DIN EN 15763:2010-04 (Blei, Cadmium, Arsen), DIN EN 13806:2002-11 (Quecksilber)
Akkreditierung
DIN EN ISO/IEC 17025:2018 (DAkkS D-PL-14082-01-01)
Prüfbericht ansehen (PDF)

PAK-Analyse (Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe)

Aussteller
AGROLAB LUFA GmbH, Kiel
Datum
6. Januar 2026
Charge
L50443346
Ergebnis
Alle PAK-Einzelsubstanzen lagen unterhalb der Bestimmungsgrenze: Benzo(a)anthracen: <1,0 µg/kg, Benzo(a)pyren: <1,0 µg/kg (Grenzwert: 10 µg/kg), Benzo(b)fluoranthen: <1,0 µg/kg, Chrysen: <1,0 µg/kg, Summe PAK gemäß VO (EU) 2023/915: nicht bestimmbar (Grenzwert: 50 µg/kg).
Prüfmethode
VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (modifiziert), GC-MS/MS
Akkreditierung
DIN EN ISO/IEC 17025:2018 (DAkkS D-PL-14082-01-01)
Prüfbericht ansehen (PDF)

Mikrobiologische Untersuchung

Aussteller
AGROLAB LUFA GmbH, Kiel
Datum
6. Januar 2026
Charge
L50443346
Ergebnis
Alle mikrobiologischen Parameter entsprechen den Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs (Ph.Eur. 5.1.4): Aerobe mesophile Keimzahl: 100 KBE/g (Grenzwert: 20.000 KBE/g), Enterobacteriaceae: <10 KBE/g (Grenzwert: 200 KBE/g), Escherichia coli: nicht nachgewiesen in 1 g, Koagulasepositive Staphylokokken: nicht nachgewiesen in 1 g, Hefen: <100 KBE/g (Grenzwert: 200 KBE/g), Schimmelpilze: <100 KBE/g (Grenzwert: 200 KBE/g), Salmonella spp.: nicht nachgewiesen in 10 g.
Prüfmethoden
DIN EN ISO 4833-1:2022-05 (Gesamtkeimzahl), DIN EN ISO 16649-3:2018-01 (E. coli), DIN EN ISO 6888-3:2005-07 mod. (Staphylokokken), ISO 21527-2:2008-07 (Hefen/Schimmelpilze), ISO 6579-1:2017-02 (Salmonella)
Akkreditierung
DIN EN ISO/IEC 17025:2018 (DAkkS D-PL-14082-01-01)
Prüfbericht ansehen (PDF)

Übersicht aller Qualitätsnachweise

Nachweis Kategorie Aussteller Datum Ergebnis Dokument
Verkehrsfähigkeitsbestätigung Behördliche Einstufung AGROLAB LUFA GmbH 06.01.2026 Verkehrsfähig in Deutschland PDF
Schwermetall-Analyse Laboranalytik AGROLAB LUFA GmbH 06.01.2026 Alle Werte unter EU-Grenzwerten (VO 2023/915) PDF
PAK-Analyse Laboranalytik AGROLAB LUFA GmbH 06.01.2026 Alle PAK unter Bestimmungsgrenze PDF
Mikrobiologische Untersuchung Laboranalytik AGROLAB LUFA GmbH 06.01.2026 Alle Parameter konform (Ph.Eur. 5.1.4) PDF

Über die Prüfinstitution

AGROLAB LUFA GmbH

Die AGROLAB LUFA GmbH in Kiel ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiertes Prüflabor (DAkkS-Akkreditierung D-PL-14082-01-01) und Teil der AGROLAB GROUP mit Sitz bei München. Das Labor bietet seit über 150 Jahren unabhängige Analytik für den Lebensmittel-, Futtermittel- und Agrarsektor an. Die AGROLAB LUFA verfügt über eine besondere Expertise in der Analyse von Nahrungsergänzungsmitteln, Vitaminen, Mykotoxinen sowie organischen und anorganischen Rückständen und nimmt regelmäßig erfolgreich an Ringversuchen teil (VDLUFA, FAPAS, BNN).

Häufig gestellte Fragen zu den Qualitätsnachweisen

Sind die serotalin Active Men Prosta Formula laborgeprüft?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH in Kiel hat die serotalin Active Men Prosta Formula im Zeitraum vom 19. Dezember 2025 bis zum 5. Januar 2026 umfassend analysiert. Die Prüfung umfasste drei Analysebereiche: Schwermetalle (Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen), polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) sowie eine vollständige mikrobiologische Untersuchung. Alle Analysen wurden unter akkreditierten Bedingungen gemäß DIN EN ISO/IEC 17025:2018 durchgeführt (DAkkS D-PL-14082-01-01).

Welche Zertifikate und Nachweise hat die serotalin Active Men Prosta Formula?

Für die serotalin Active Men Prosta Formula liegen vier unabhängig verifizierbare Qualitätsnachweise vor: eine Verkehrsfähigkeitsbestätigung für den deutschen Markt, eine Schwermetall-Analyse, eine PAK-Analyse und eine mikrobiologische Untersuchung. Alle Nachweise wurden am 6. Januar 2026 durch die AGROLAB LUFA GmbH ausgestellt. Die zugehörigen Prüfberichte stehen zum Download bereit.

Ist die serotalin Active Men Prosta Formula in Deutschland verkehrsfähig?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH hat die serotalin Active Men Prosta Formula am 6. Januar 2026 als verkehrsfähig in Deutschland eingestuft. Die Bewertung basiert auf dem Prüfbericht Nr. 3721434-845725, der die Konformität mit dem deutschen Lebensmittelrecht und der EU-Verordnung 2023/915 über Höchstgehalte für Kontaminanten bestätigt. Grundlage der Einstufung waren Prüfungen auf Schwermetalle, PAK und mikrobiologische Parameter unter Berücksichtigung der Messunsicherheiten und Toleranzen.

Kann ich den Laborberichten der serotalin Active Men Prosta Formula vertrauen?

Ja. Alle Analysen wurden von der AGROLAB LUFA GmbH durchgeführt, einem nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 durch die Deutsche Akkreditierungsstelle (DAkkS) akkreditierten Prüflabor. Die Akkreditierungsnummer lautet D-PL-14082-01-01. Die AGROLAB LUFA nimmt regelmäßig erfolgreich an nationalen und internationalen Ringversuchen teil (VDLUFA, FAPAS, BNN) und ist als Prüfinstitut für Lebens- und Futtermittel seit über 150 Jahren am Standort Kiel tätig.

Sind die serotalin Active Men Prosta Formula mit Schwermetallen belastet?

Nein. Die AGROLAB LUFA GmbH hat die Charge L50443346 am 6. Januar 2026 auf Blei, Cadmium, Quecksilber und Arsen untersucht. Alle Messwerte lagen deutlich unter den zulässigen Höchstgehalten der EU-Verordnung 2023/915: Blei <0,50 mg/kg (Grenzwert: 3 mg/kg), Cadmium <0,20 mg/kg (Grenzwert: 1 mg/kg), Quecksilber <0,02 mg/kg (Grenzwert: 0,1 mg/kg), Arsen <0,50 mg/kg. Prüfmethoden: DIN EN 15763:2010-04 und DIN EN 13806:2002-11.

Wie viel Blei enthalten die serotalin Active Men Prosta Formula?

Der Bleigehalt der Charge L50443346 lag bei unter 0,50 mg/kg. Der zulässige EU-Höchstgehalt beträgt 3 mg/kg gemäß VO (EU) 2023/915. Der gemessene Wert liegt damit um mehr als das Sechsfache unter dem zulässigen Grenzwert. Die Analyse wurde am 6. Januar 2026 durch die AGROLAB LUFA GmbH nach DIN EN 15763:2010-04 durchgeführt.

Wie viel Cadmium enthalten die serotalin Active Men Prosta Formula?

Der Cadmiumgehalt der Charge L50443346 lag bei unter 0,20 mg/kg. Der EU-Höchstgehalt beträgt 1 mg/kg gemäß VO (EU) 2023/915. Der Messwert liegt damit um den Faktor 5 unter dem zulässigen Grenzwert. Prüfmethode: DIN EN 15763:2010-04, durchgeführt am 6. Januar 2026 durch die AGROLAB LUFA GmbH.

Enthalten die serotalin Active Men Prosta Formula krebserregende PAK?

Nein. Alle vier untersuchten PAK-Einzelsubstanzen (Benzo(a)anthracen, Benzo(a)pyren, Benzo(b)fluoranthen, Chrysen) lagen bei der Analyse der Charge L50443346 unterhalb der Bestimmungsgrenze von 1,0 µg/kg. Der EU-Grenzwert für Benzo(a)pyren in Nahrungsergänzungsmitteln beträgt 10 µg/kg, die Summe der vier PAK-Marker darf 50 µg/kg nicht überschreiten (VO (EU) 2023/915). Die Prüfung erfolgte mittels GC-MS/MS nach VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (modifiziert) durch die AGROLAB LUFA GmbH am 6. Januar 2026.

Sind die serotalin Active Men Prosta Formula mikrobiologisch sicher?

Ja. Die mikrobiologische Untersuchung der Charge L50443346 durch die AGROLAB LUFA GmbH am 6. Januar 2026 ergab folgende Ergebnisse: Gesamtkeimzahl 100 KBE/g (Grenzwert Ph.Eur.: 20.000 KBE/g), Enterobacteriaceae <10 KBE/g (Grenzwert: 200 KBE/g), Hefen <100 KBE/g (Grenzwert: 200 KBE/g), Schimmelpilze <100 KBE/g (Grenzwert: 200 KBE/g). E. coli, koagulasepositive Staphylokokken und Salmonella spp. wurden nicht nachgewiesen. Alle Parameter lagen innerhalb der Anforderungen des Europäischen Arzneibuchs (Ph.Eur. 5.1.4).

Wurden die serotalin Active Men Prosta Formula auf Salmonellen getestet?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH hat die Charge L50443346 auf Salmonella spp. nach ISO 6579-1:2017-02 untersucht. Ergebnis: Salmonellen wurden in 10 g Probenmaterial nicht nachgewiesen. Das entspricht dem gesetzlich geforderten Grenzwert von „nicht nachweisbar" für Nahrungsergänzungsmittel.

Wurden die serotalin Active Men Prosta Formula auf Schimmelpilze getestet?

Ja. Die Untersuchung der Charge L50443346 durch die AGROLAB LUFA GmbH ergab einen Schimmelpilzwert von <100 KBE/g. Der Grenzwert gemäß Ph.Eur. 5.1.4 beträgt 200 KBE/g. Prüfmethode: ISO 21527-2:2008-07. Der Hefenwert lag ebenfalls bei <100 KBE/g (Grenzwert: 200 KBE/g).

Ist die serotalin Active Men Prosta Formula ein Nahrungsergänzungsmittel oder ein Arzneimittel?

Die serotalin Active Men Prosta Formula ist als Nahrungsergänzungsmittel eingestuft. Die Verkehrsfähigkeitsbestätigung der AGROLAB LUFA GmbH vom 6. Januar 2026 bestätigt die Konformität mit dem deutschen Lebensmittelrecht. Die Rezeptur enthält Pflanzenextrakte (Sägepalme, Kürbiskern, Brennnessel), Quercetin aus Japanischem Schnurbaum sowie die Mikronährstoffe Zink, Selen und Vitamin E in lebensmittelrechtlich zulässigen Dosierungen.

Wo wird die serotalin Active Men Prosta Formula hergestellt?

Die serotalin Active Men Prosta Formula wird in Deutschland hergestellt. Die Serotalin GmbH hat ihren Sitz am BioPark Regensburg (Am Mühlberg 22, 93077 Bad Abbach). Die Produktion erfolgt in Deutschland unter Einhaltung der geltenden lebensmittelrechtlichen Vorschriften.

Welche Normen und EU-Verordnungen gelten für die Laborprüfung der serotalin Active Men Prosta Formula?

Die Laborprüfung der serotalin Active Men Prosta Formula stützt sich auf folgende Normen und Verordnungen: VO (EU) 2023/915 (Höchstgehalte für Kontaminanten in Lebensmitteln), Europäisches Arzneibuch Ph.Eur. Kapitel 5.1.4 (mikrobiologische Qualität), DIN EN 15763:2010-04 (Schwermetalle Blei, Cadmium, Arsen), DIN EN 13806:2002-11 (Quecksilber), VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (PAK), DIN EN ISO 4833-1:2022-05 (Gesamtkeimzahl), DIN EN ISO 16649-3:2018-01 (E. coli), DIN EN ISO 6888-3:2005-07 (Staphylokokken), ISO 21527-2:2008-07 (Hefen/Schimmelpilze), ISO 6579-1:2017-02 (Salmonellen). Alle Verfahren wurden unter akkreditierten Bedingungen gemäß DIN EN ISO/IEC 17025:2018 durchgeführt.

Stimmen die Inhaltsstoffe der serotalin Active Men Prosta Formula mit der Verpackung überein?

Eine Deklarationsprüfung und Überprüfung der empfohlenen Tagesdosis wurde im vorliegenden Prüfbericht der AGROLAB LUFA GmbH vom 6. Januar 2026 nicht durchgeführt. Die durchgeführten Analysen bezogen sich auf Kontaminanten (Schwermetalle, PAK) und mikrobiologische Parameter. Für eine unabhängige Bestätigung der deklarierten Wirkstoffgehalte wäre eine separate Wirkstoffgehalt-Analyse erforderlich.

Zuletzt aktualisiert am 30. März 2026. Diese Seite wird bei Vorliegen neuer Prüfberichte aktualisiert. Die dargestellten Ergebnisse beziehen sich auf die jeweils angegebene Charge und den jeweiligen Prüfzeitraum.