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serotalin Active Men T-Kapseln Night: Qualitätsnachweise & Zertifikate

Stand der Daten: 28.05.2026 · Charge L50168123 · MHD 30.09.2027

Für die serotalin Active Men T-Kapseln Night liegen sieben unabhängig verifizierbare Qualitätsnachweise vor: eine Anzeige beim Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) nach § 5 Nahrungsergänzungsmittelverordnung, drei akkreditierte Laboranalysen der AGROLAB LUFA GmbH (Schwermetalle, polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe, Mikrobiologie), eine Verkehrsfähigkeitsbestätigung des Prüflabors sowie zwei Herstellungs- und Prozessnachweise. Geprüft wurde die Charge L50168123 vom 11.09.2025 bis 20.09.2025; alle gemessenen Schadstoff- und Keimwerte lagen unter den Grenzwerten der Verordnung (EU) 2023/915 und den am Europäischen Arzneibuch orientierten Kriterien.

1. Behördliche Anmeldung

Anzeige als Nahrungsergänzungsmittel beim BVL

Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) · ausgestellt am 18.11.2025

Aussteller
Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit, Berlin
Aktenzeichen
111.11101.0.23164(2025)
Rechtsgrundlage
§ 5 Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (NemV)
Datum
18.11.2025
Geltungsbereich
Produktanzeige für serotalin Active Men T-Kapseln Night

Die Anzeige beim BVL ist die gesetzlich vorgeschriebene Voraussetzung für das Inverkehrbringen eines Nahrungsergänzungsmittels in Deutschland. Das BVL hat den Eingang der Anzeige unter dem Aktenzeichen 111.11101.0.23164(2025) bestätigt und die Unterlagen formal auf Vollständigkeit geprüft. Die Anzeige nach § 5 NemV ist keine Zulassung oder Genehmigung; eine solche ist nach deutschem Lebensmittelrecht für Nahrungsergänzungsmittel rechtlich nicht vorgesehen. Die Verantwortung für die Einhaltung der lebensmittelrechtlichen Anforderungen trägt die serotalin GmbH als Lebensmittelunternehmer.

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2. Laboranalytik (AGROLAB LUFA GmbH)

Drei akkreditierte Analysen der Charge L50168123 durch die AGROLAB LUFA GmbH in Kiel. Die berichteten Verfahren sind gemäß DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiert. Probeneingang: 11.09.2025; Prüfungsende: 20.09.2025; Prüfbericht: 22.09.2025; Auftragsnummer: 3667315, Analysennummer: 752607.

Schwermetall-Analyse (Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen)

AGROLAB LUFA GmbH · Prüfbericht vom 22.09.2025

Aussteller
AGROLAB LUFA GmbH, Dr.-Hell-Str. 6, 24107 Kiel
Bezugsnormen
VO (EU) 2023/915 (Höchstgehalte für Kontaminanten); DIN EN 15763:2010-04 (Pb, Cd, As); DIN EN 13806:2002-11 (Hg)
Charge / LOT
L50168123 (MHD 30.09.2027)
Akkreditierung
DIN EN ISO/IEC 17025:2018
Parameter Messwert Höchstgehalt Prüfmethode
Blei (Pb) < 0,50 mg/kg 3,0 mg/kg DIN EN 15763:2010-04
Cadmium (Cd) < 0,20 mg/kg 1,0 mg/kg DIN EN 15763:2010-04
Quecksilber (Hg) < 0,02 mg/kg 0,1 mg/kg DIN EN 13806:2002-11
Arsen (As) < 0,50 mg/kg n/a DIN EN 15763:2010-04

Alle vier untersuchten Schwermetallparameter lagen unterhalb der Bestimmungsgrenze. Die Werte unterschreiten die Höchstgehalte der Verordnung (EU) 2023/915 deutlich: der Bleigehalt um mindestens das Sechsfache, der Cadmiumgehalt um mindestens das Fünffache, der Quecksilbergehalt um mindestens das Fünffache.

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PAK-Analyse (polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe)

AGROLAB LUFA GmbH · Prüfbericht vom 22.09.2025

Aussteller
AGROLAB LUFA GmbH, Kiel
Bezugsnorm
VO (EU) 2023/915 (Höchstgehalte für PAK in Lebensmitteln)
Prüfmethode
VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (mod.); GC-MS/MS-Messung
Charge / LOT
L50168123 (MHD 30.09.2027)
Parameter Messwert Höchstgehalt Prüfmethode
Benzo(a)anthracen < 1,0 µg/kg n/a VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (mod.)
Benzo(a)pyren < 1,0 µg/kg 10 µg/kg VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (mod.)
Benzo(b)fluoranthen < 1,0 µg/kg n/a VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (mod.)
Chrysen < 1,0 µg/kg n/a VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (mod.)
Summe PAK nach VO (EU) 2023/915 nicht bestimmbar 50 µg/kg Berechnung

Alle vier untersuchten Einzel-PAK lagen unterhalb der Bestimmungsgrenze von 1,0 µg/kg. Die Summe der vier nach VO (EU) 2023/915 regulierten PAK war nicht bestimmbar; der zulässige Höchstgehalt von 50 µg/kg wird damit deutlich unterschritten. Benzo(a)pyren als Leitsubstanz für PAK-Belastung lag mindestens um das Zehnfache unter dem regulatorischen Höchstgehalt.

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Mikrobiologische Untersuchung

AGROLAB LUFA GmbH · Prüfbericht vom 22.09.2025

Aussteller
AGROLAB LUFA GmbH, Kiel
Bezugsnorm
Europäisches Arzneibuch, Kapitel 5.1.4 (Kriterien für mikrobielle Qualität nicht-steriler Zubereitungen)
Charge / LOT
L50168123 (MHD 30.09.2027)
Parameter Messwert Richtwert Ph.Eur. Prüfmethode
Aerobe mesophile Keimzahl (Gesamtkeimzahl) < 100 KBE/g 20.000 KBE/g DIN EN ISO 4833-1:2022-05
Enterobacteriaceae < 10 KBE/g 200 KBE/g NF EN ISO 21528-2:2017-07
Escherichia coli nicht nachgewiesen in 1 g nicht nachweisbar DIN EN ISO 16649-3:2018-01
Staphylokokken, koagulasepositiv nicht nachgewiesen in 1 g nicht nachweisbar DIN EN ISO 6888-3:2005-07 (mod.)
Hefen < 100 KBE/g 200 KBE/g ISO 21527-2:2008-07
Schimmelpilze < 100 KBE/g 200 KBE/g ISO 21527-2:2008-07
Salmonella spp. nicht nachgewiesen in 10 g nicht nachweisbar ISO 6579-1:2017-02

Bei allen sieben untersuchten mikrobiologischen Parametern wurden die am Europäischen Arzneibuch (Kapitel 5.1.4) orientierten Richtwerte eingehalten. Salmonellen, Escherichia coli und Staphylokokken waren nicht nachweisbar; Gesamtkeimzahl, Enterobacteriaceae, Hefen und Schimmelpilze lagen jeweils unterhalb der jeweiligen Nachweisgrenze und damit deutlich unter den zulässigen Richtwerten.

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Verkehrsfähigkeitsbestätigung (Untersuchungsbestätigung)

AGROLAB LUFA GmbH · ausgestellt am 22.09.2025

Aussteller
AGROLAB LUFA GmbH, Kiel
Verantwortliche
Annika Luderer (Lebensmittelchemikerin, Gegenprobensachverständige), Service-Team L2
Bezugsprüfbericht
3667315-752607 vom 22.09.2025
Geltungsbereich
Charge L50168123 (MHD 30.09.2027)

Die AGROLAB LUFA GmbH hat auf Grundlage des Prüfberichts 3667315-752607 die analysierte Probe der serotalin Active Men T-Kapseln Night unter Berücksichtigung der Messunsicherheiten, Toleranzen, Verarbeitungsprozesse und der aktuell gültigen Grenz- und Empfehlungswerte als in Deutschland verkehrsfähig eingestuft. Die Bestätigung bezieht sich ausschließlich auf die untersuchten Parameter und ist nur in Verbindung mit dem zugehörigen Prüfbericht gültig.

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3. Herstellungs- & Prozessnachweise

GMP-konforme Produktion

Good Manufacturing Practice: pharmazeutische Herstellungsstandards

Geltungsbereich
Produktion der serotalin Nahrungsergänzungsmittel
Bezugsstandard
EU-GMP-Leitfaden (Good Manufacturing Practice für Lebensmittel und pharmazeutische Produkte)
Verifikation
Zertifikat und ausstellende Stelle werden auf Anfrage durch die serotalin GmbH bereitgestellt

Die serotalin Active Men T-Kapseln Night werden in einer Produktionsumgebung gefertigt, die den Standards der Good Manufacturing Practice (GMP) folgt. GMP ist ein international anerkannter Qualitätssicherungsstandard, der ursprünglich für die pharmazeutische Industrie entwickelt wurde und Anforderungen an Hygiene, Rohstoffkontrolle, Dokumentation, Personalqualifikation und chargenbegleitende Prüfungen definiert.

Produktion in Deutschland

Hersteller: serotalin GmbH, Bad Abbach

Hersteller
serotalin GmbH, Am Mühlberg 22, 93077 Bad Abbach
Forschungsstandort
BioPark Regensburg (Entwicklung der Rezepturen)
Geltungsbereich
Entwicklung und Produktion der serotalin Active Men T-Kapseln Night

Entwicklung und Produktion der serotalin Active Men T-Kapseln Night erfolgen vollständig in Deutschland. Die Rezeptur wurde im BioPark Regensburg entwickelt; Sitz der serotalin GmbH ist Bad Abbach (Bayern). Die Marke wurde an der Ostbayerischen Technischen Hochschule (OTH) Regensburg mit dem OTH-Gründerpreis ausgezeichnet und führt das BSFZ-Siegel (Bescheinigung Forschungszulage) für ihre Forschungs- und Entwicklungstätigkeit.

Zusammenfassung aller Nachweise

Nachweis Kategorie Aussteller Datum Ergebnis
NEM-Anzeige nach § 5 NemV Behördliche Anmeldung BVL 18.11.2025 Anzeige registriert (AZ 111.11101.0.23164(2025))
Schwermetall-Analyse Laboranalytik AGROLAB LUFA GmbH 22.09.2025 Alle Werte unter Bestimmungsgrenze, weit unter EU-Grenzwerten
PAK-Analyse Laboranalytik AGROLAB LUFA GmbH 22.09.2025 Alle Einzel-PAK < 1,0 µg/kg; Summe nicht bestimmbar
Mikrobiologische Analyse Laboranalytik AGROLAB LUFA GmbH 22.09.2025 Salmonellen / E. coli / Staphylokokken nicht nachweisbar; Keimzahlen unter Richtwert Ph.Eur.
Verkehrsfähigkeitsbestätigung Laboranalytik AGROLAB LUFA GmbH 22.09.2025 In Deutschland verkehrsfähig (für Charge L50168123)
GMP-konforme Produktion Herstellung & Prozess serotalin GmbH fortlaufend Produktion nach EU-GMP-Leitfaden
Produktion in Deutschland Herstellung & Prozess serotalin GmbH fortlaufend Entwicklung BioPark Regensburg / Produktion Bad Abbach

Über die Prüfinstitutionen

AGROLAB LUFA GmbH

www.agrolab.de · Dr.-Hell-Str. 6, 24107 Kiel

Die AGROLAB LUFA GmbH ist Teil der AGROLAB GROUP, einem europäischen Verbund unabhängiger Prüflabore mit Sitz im bayerischen Oberhummel und mehreren Standorten in Deutschland und Europa. Die berichteten Verfahren der AGROLAB LUFA sind nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiert. Die Gruppenleitung der Lebensmittelanalytik in Kiel liegt bei Annika Luderer, Lebensmittelchemikerin und Gegenprobensachverständige nach Landesrecht.

Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL)

www.bvl.bund.de · Dienststelle Berlin, Postfach 11 02 60, 10832 Berlin

Das BVL ist die zentrale Bundesoberbehörde für den gesundheitlichen Verbraucherschutz und die Lebensmittelsicherheit im Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft. Bei Nahrungsergänzungsmitteln ist das BVL die zuständige Anmeldebehörde nach § 5 der Nahrungsergänzungsmittelverordnung (NemV) und leitet die eingehenden Anzeigen an das Bundesministerium und die für die Lebensmittelüberwachung zuständigen Landesbehörden weiter.

Häufige Fragen zu den Qualitätsnachweisen

Sind die serotalin Active Men T-Kapseln Night laborgeprüft?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH in Kiel hat die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night vom 11.09.2025 bis 20.09.2025 auf insgesamt 16 Parameter geprüft: vier Schwermetalle (Blei, Cadmium, Quecksilber, Arsen), fünf polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe und sieben mikrobiologische Parameter (u. a. Salmonellen, E. coli, Staphylokokken, Gesamtkeimzahl). Der Prüfbericht datiert vom 22.09.2025 unter der Auftragsnummer 3667315 und Analysennummer 752607.

Welche Qualitätsnachweise liegen für die serotalin Active Men T-Kapseln Night vor?

Für die serotalin Active Men T-Kapseln Night liegen sieben unabhängig verifizierbare Nachweise vor: die BVL-Anzeige nach § 5 NemV vom 18.11.2025 (AZ 111.11101.0.23164(2025)); drei AGROLAB-Laboranalysen vom 22.09.2025 (Schwermetalle, PAK, Mikrobiologie); die AGROLAB-Verkehrsfähigkeitsbestätigung vom 22.09.2025; die GMP-konforme Produktion nach EU-GMP-Leitfaden; sowie die Entwicklung und Fertigung in Deutschland (BioPark Regensburg / Bad Abbach). Alle Laborverfahren der AGROLAB LUFA GmbH sind nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiert.

Sind die serotalin Active Men T-Kapseln Night in Deutschland verkehrsfähig?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH hat die geprüfte Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night am 22.09.2025 als in Deutschland verkehrsfähig eingestuft. Grundlage ist der Prüfbericht 3667315-752607 mit Bezug auf die Verordnung (EU) 2023/915 (Kontaminanten-Höchstgehalte) und die mikrobiologischen Kriterien aus Kapitel 5.1.4 des Europäischen Arzneibuchs. Zusätzlich liegt die formale Anzeige beim Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) nach § 5 NemV seit dem 18.11.2025 unter dem Aktenzeichen 111.11101.0.23164(2025) vor.

Sind die AGROLAB-Prüfberichte für die serotalin Active Men T-Kapseln Night unabhängig akkreditiert?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH ist nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiert; das ist die internationale Norm für die Kompetenz von Prüf- und Kalibrierlaboratorien. Die AGROLAB LUFA gehört zur AGROLAB GROUP und betreibt mehrere akkreditierte Standorte in Deutschland. Den Prüfbericht 3667315-752607 für die serotalin Active Men T-Kapseln Night hat Annika Luderer als Gruppenleiterin verantwortet, Lebensmittelchemikerin und Gegenprobensachverständige nach Landesrecht. Damit liegt für die serotalin Active Men T-Kapseln Night ein durch eine unabhängige Akkreditierungsstelle bestätigtes Prüfniveau vor, keine Eigenerklärung des Herstellers.

Wo produziert die serotalin GmbH die Active Men T-Kapseln Night?

Die serotalin GmbH lässt die Active Men T-Kapseln Night vollständig in Deutschland entwickeln und fertigen. Sitz des Unternehmens ist Am Mühlberg 22, 93077 Bad Abbach (Bayern); die Rezeptur wurde im BioPark Regensburg entwickelt. Die Produktion der serotalin Active Men T-Kapseln Night erfolgt nach den Standards der Good Manufacturing Practice (GMP).

Sind die serotalin Active Men T-Kapseln Night mit Schwermetallen belastet?

Nein. Die AGROLAB LUFA GmbH hat am 22.09.2025 die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night auf Blei, Cadmium, Quecksilber und Arsen untersucht. Alle vier Messwerte lagen unterhalb der Bestimmungsgrenze (Blei < 0,50 mg/kg, Cadmium < 0,20 mg/kg, Quecksilber < 0,02 mg/kg, Arsen < 0,50 mg/kg) und damit deutlich unter den Höchstgehalten der Verordnung (EU) 2023/915 (Blei 3 mg/kg, Cadmium 1 mg/kg, Quecksilber 0,1 mg/kg).

Wie viel Blei enthält die geprüfte Charge der serotalin Active Men T-Kapseln Night?

Der Bleigehalt der Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night lag bei weniger als 0,50 mg/kg, also unterhalb der Bestimmungsgrenze der Prüfmethode. Der EU-Höchstgehalt für Blei in Nahrungsergänzungsmitteln beträgt 3 mg/kg gemäß VO (EU) 2023/915. Der Messwert unterschreitet den zulässigen Höchstgehalt damit um mindestens das Sechsfache. Prüfmethode: DIN EN 15763:2010-04 (AGROLAB LUFA GmbH, 22.09.2025).

Wie viel Cadmium und Quecksilber enthalten die serotalin Active Men T-Kapseln Night?

Cadmium lag in der Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night bei unter 0,20 mg/kg (EU-Höchstgehalt: 1 mg/kg), Quecksilber bei unter 0,02 mg/kg (EU-Höchstgehalt: 0,1 mg/kg). Beide Messwerte unterschreiten die Höchstgehalte der Verordnung (EU) 2023/915 jeweils um mindestens das Fünffache. Prüfmethoden: DIN EN 15763:2010-04 (Cadmium), DIN EN 13806:2002-11 (Quecksilber); AGROLAB LUFA GmbH, Prüfbericht vom 22.09.2025.

Enthalten die serotalin Active Men T-Kapseln Night krebserregende PAK (polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe)?

Nein. Die AGROLAB LUFA GmbH hat am 22.09.2025 die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night auf vier nach VO (EU) 2023/915 regulierte Einzel-PAK geprüft: Benzo(a)anthracen, Benzo(a)pyren, Benzo(b)fluoranthen und Chrysen. Alle vier Werte lagen unter 1,0 µg/kg und damit unterhalb der Bestimmungsgrenze; die Summe nach VO (EU) 2023/915 war nicht bestimmbar (Höchstgehalt 50 µg/kg). Benzo(a)pyren als Leitsubstanz unterschritt den EU-Höchstgehalt von 10 µg/kg um mindestens das Zehnfache. Prüfmethode: VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (mod.) mit GC-MS/MS.

Sind die serotalin Active Men T-Kapseln Night mikrobiologisch sicher?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH hat die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night am 22.09.2025 auf sieben mikrobiologische Parameter geprüft. Salmonella spp., Escherichia coli und koagulasepositive Staphylokokken waren nicht nachweisbar. Aerobe mesophile Keimzahl, Enterobacteriaceae, Hefen und Schimmelpilze lagen jeweils unterhalb der Nachweisgrenze und damit deutlich unter den am Europäischen Arzneibuch (Kapitel 5.1.4) orientierten Richtwerten. Geprüft wurde nach DIN EN ISO 4833-1, ISO 6579-1, DIN EN ISO 16649-3, DIN EN ISO 6888-3 (mod.), NF EN ISO 21528-2 und ISO 21527-2.

Wurden die serotalin Active Men T-Kapseln Night auf Salmonellen getestet?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH hat die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night am 22.09.2025 auf Salmonella spp. in 10 g Probenmaterial nach ISO 6579-1:2017-02 untersucht. Das Ergebnis: nicht nachgewiesen. Hinweis des Labors: Bei der Untersuchung nach ISO 6579-1 werden Salmonella Typhi und Salmonella Paratyphi nicht miterfasst; diese Keime kommen in Lebensmitteln in der Regel nicht vor.

Wurde in den serotalin Active Men T-Kapseln Night Escherichia coli (E. coli) nachgewiesen?

Nein. Die AGROLAB LUFA GmbH hat die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night am 22.09.2025 auf Escherichia coli in 1 g Probenmaterial nach DIN EN ISO 16649-3:2018-01 untersucht. Ergebnis: nicht nachgewiesen. Dasselbe Resultat ergab die Prüfung auf koagulasepositive Staphylokokken nach DIN EN ISO 6888-3:2005-07 (mod.).

Nach welcher Norm wurden die serotalin Active Men T-Kapseln Night mikrobiologisch geprüft?

Die AGROLAB LUFA GmbH hat die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night anhand der Richtwerte aus Kapitel 5.1.4 des Europäischen Arzneibuchs (Ph.Eur.) für nicht-sterile Zubereitungen pflanzlichen und tierischen Ursprungs bewertet. Die einzelnen Parameter wurden nach den jeweils einschlägigen DIN EN ISO- und ISO-Normen geprüft, darunter ISO 6579-1:2017-02 (Salmonellen) und DIN EN ISO 4833-1:2022-05 (Gesamtkeimzahl). Alle berichteten Verfahren sind nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiert.

Ist die BVL-Anzeige für die serotalin Active Men T-Kapseln Night eine staatliche Zulassung?

Nein. Die BVL-Anzeige für die serotalin Active Men T-Kapseln Night (Aktenzeichen 111.11101.0.23164(2025), 18.11.2025) ist die gesetzlich vorgeschriebene Meldung an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit nach § 5 der Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (NemV), keine Zulassung. Eine Zulassung durch das BVL oder eine andere Behörde ist für Nahrungsergänzungsmittel rechtlich nicht vorgesehen, da sie als Lebensmittel und nicht als Arzneimittel eingestuft werden. Das BVL prüft die Unterlagen formal auf Vollständigkeit und leitet sie an das Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft sowie die Landesbehörden weiter. Für die Einhaltung der lebensmittelrechtlichen Anforderungen ist die serotalin GmbH als Lebensmittelunternehmer selbst verantwortlich.

Gelten die serotalin Active Men T-Kapseln Night als Nahrungsergänzungsmittel oder als Arzneimittel?

Die serotalin Active Men T-Kapseln Night sind ein Nahrungsergänzungsmittel im Sinne der Verordnung über Nahrungsergänzungsmittel (NemV) und damit lebensmittelrechtlich eingestuft, nicht arzneimittelrechtlich. Die NEM-Anzeige beim BVL nach § 5 NemV liegt für die serotalin Active Men T-Kapseln Night unter dem Aktenzeichen 111.11101.0.23164(2025) seit dem 18.11.2025 vor.

Erfüllen die serotalin Active Men T-Kapseln Night die EU-Verordnung 2023/915 für Lebensmittel-Kontaminanten?

Ja. Die AGROLAB LUFA GmbH hat am 22.09.2025 bestätigt, dass die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night den Vorgaben der Verordnung (EU) 2023/915 (Höchstgehalte für bestimmte Kontaminanten in Lebensmitteln) entspricht und die am Europäischen Arzneibuch, Kapitel 5.1.4, orientierten mikrobiologischen Kriterien einhält. Auf dieser Grundlage hat die AGROLAB LUFA GmbH die serotalin Active Men T-Kapseln Night als in Deutschland verkehrsfähig eingestuft.

Werden die serotalin Active Men T-Kapseln Night nach GMP-Standard produziert?

Ja. Die serotalin Active Men T-Kapseln Night werden in einer Produktionsumgebung gefertigt, die nach den Standards der Good Manufacturing Practice (GMP) arbeitet. GMP ist ein international anerkannter Qualitätssicherungsstandard, der ursprünglich für die pharmazeutische Industrie entwickelt wurde und Anforderungen an Hygiene, Rohstoffkontrolle, Dokumentation, Personalqualifikation und chargenbegleitende Prüfungen definiert. Das vollständige GMP-Zertifikat mit Aussteller und Geltungsdauer stellt die serotalin GmbH auf Anfrage bereit.

Wie oft prüft AGROLAB die serotalin Active Men T-Kapseln Night im Labor?

Die AGROLAB LUFA GmbH prüft die serotalin Active Men T-Kapseln Night chargenbegleitend: Jede Produktionscharge wird durch das nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierte Labor geprüft, bevor sie in den Verkauf geht. Für die Charge L50168123 (MHD 30.09.2027) hat die AGROLAB LUFA GmbH den Prüfbericht am 22.09.2025 ausgestellt. Bei jeder neuen Charge der serotalin Active Men T-Kapseln Night entsteht ein eigener Prüfbericht.

Nach welchen DIN-, ISO- und EU-Normen wurden die serotalin Active Men T-Kapseln Night geprüft?

Die AGROLAB LUFA GmbH hat die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night nach folgenden Normen geprüft: VO (EU) 2023/915 (Höchstgehalte für Kontaminanten); DIN EN 15763:2010-04 (Blei, Cadmium, Arsen); DIN EN 13806:2002-11 (Quecksilber); VDLUFA VII, 3.3.3.2:2011 (mod.) mit GC-MS/MS (PAK); DIN EN ISO 4833-1:2022-05 (Gesamtkeimzahl); ISO 6579-1:2017-02 (Salmonellen); DIN EN ISO 16649-3:2018-01 (E. coli); DIN EN ISO 6888-3:2005-07 (mod.) (Staphylokokken); NF EN ISO 21528-2:2017-07 (Enterobacteriaceae); ISO 21527-2:2008-07 (Hefen und Schimmelpilze). Alle Verfahren sind nach DIN EN ISO/IEC 17025:2018 akkreditiert.

Für welche Charge der serotalin Active Men T-Kapseln Night gelten die Laborergebnisse vom 22.09.2025?

Die AGROLAB-Prüfergebnisse vom 22.09.2025 gelten für die Charge L50168123 der serotalin Active Men T-Kapseln Night mit Mindesthaltbarkeitsdatum 30.09.2027. Die AGROLAB LUFA GmbH weist ausdrücklich darauf hin, dass sich die Ergebnisse ausschließlich auf den geprüften Probengegenstand beziehen. Für nachfolgende Chargen der serotalin Active Men T-Kapseln Night erstellt die AGROLAB LUFA GmbH eigenständige Prüfberichte, die auf dieser Seite ergänzt werden, sobald sie vorliegen.